Diploma de Experto en Cardiogenética
Este programa está diseñado para cubrir las necesidades y carencias detectadas en la práctica clínica y en los laboratorios del panorama clínico actual, para la prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades cardiológicas y cardiovasculares. A través de las diferentes ponencias, impartidas por profesionales de reconocido prestigio del ámbito sanitario, adquirirás una visión global de la cardiogenética, desde un punto de vista aplicado al panorama de la Medicina actual. Los módulos transversales comenzarán con una aproximación a la genética clínica como herramienta y catalizador de la Medicina de Precisión. Posteriormente profundizaremos en las principales técnicas ómicas y en el estudio del genoma humano y contextualizaremos las variantes génicas, las herramientas de las que disponemos para analizarlas e interpretarlas y su aplicación directa a la clínica. Explicaremos también fundamentos de farmacogenética y para cerrar daremos una visión global de las nuevas terapias y cómo estas encajan dentro del paradigma de la medicina de precisión. El módulo de especialidad comenzará con una introducción genérica a la cardiología de precisión. A continuación, iremos tratando con detalle las diferentes cardiopatías: hipertrófica, dilatada y arritmogénica, así como las principales canalopatías, las enfermedades cardíacas congénitas y los marcadores de riesgo poligénicos, proporcionando herramientas clínicas de utilidad.
Diploma de Experto en Neurogenética
Este programa está diseñado para cubrir las necesidades y carencias detectadas en la práctica clínica y en los laboratorios del panorama clínico actual, para la prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades neurológicas y neuropsiquiátricas. A través de las diferentes ponencias, impartidas por profesionales de reconocido prestigio del ámbito sanitario, adquirirás una visión global de la neurogenética, desde un punto de vista aplicado al panorama de la Medicina actual. Los módulos transversales comenzarán con una aproximación a la genética clínica como herramienta y catalizador de la Medicina de Precisión. Posteriormente profundizaremos en las principales técnicas ómicas y en el estudio del genoma humano y contextualizaremos las variantes génicas, las herramientas de las que disponemos para analizarlas e interpretarlas y su aplicación directa a la clínica. Explicaremos también fundamentos de farmacogenética y para cerrar daremos una visión global de las nuevas terapias y cómo estas encajan dentro del paradigma de la medicina de precisión. En el módulo de especialidad estudiaremos con detalle los distintos grupos de enfermedades neurológicas, clasificadas por tipo de trastorno y afectación (epilepsias, trastornos del movimiento, enfermedades neuromusculares, etc.). proporcionando herramientas clínicas de utilidad.
Diploma de Experto en Oncogenética
Este programa está diseñado para cubrir las necesidades y carencias detectadas en la práctica clínica y en los laboratorios del panorama clínico actual, para la prevención, diagnóstico y tratamiento de distintos tipos de cánceres y tumores. A través de las diferentes ponencias, impartidas por profesionales de reconocido prestigio del ámbito sanitario, adquirirás una visión global de la oncología de precisión, desde un punto de vista aplicado al panorama de la Medicina actual. Los módulos transversales comenzarán con una aproximación a la genética clínica como herramienta y catalizador de la Medicina de Precisión. Posteriormente profundizaremos en las principales técnicas ómicas y en el estudio del genoma humano y contextualizaremos las variantes génicas, las herramientas de las que disponemos para analizarlas e interpretarlas y su aplicación directa a la clínica. Explicaremos también fundamentos de farmacogenética y para cerrar daremos una visión global de las nuevas terapias y cómo estas encajan dentro del paradigma de la medicina de precisión. El módulo de especialidad comienza con una introducción genérica a la oncología y a la patología de precisión. Posteriormente, trataremos en detalle los distintos tipos de cáncer, siguiendo una clasificación anatómica. De esta forma, estudiaremos, entre otros, formas de prevenir, diagnosticar y tratar cánceres de mama, ginecológico, de cabeza y cuello, del sistema digestivo, etc. proporcionando herramientas clínicas de utilidad para el abordaje del paciente oncológico.
Diploma de Experto en Genética Clínica y Enfermedades Raras
Este programa está diseñado para cubrir las necesidades y carencias detectadas en la práctica clínica y en los laboratorios del panorama clínico actual, para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras. A través de las diferentes ponencias, impartidas por profesionales de reconocido prestigio del ámbito sanitario, adquirirás una visión global de las enfermedades raras y la genética clínica, desde un punto de vista aplicado al panorama de la Medicina actual. Los módulos transversales comenzarán con una aproximación a la genética clínica como herramienta y catalizador de la Medicina de Precisión. Posteriormente profundizaremos en las principales técnicas ómicas y en el estudio del genoma humano y contextualizaremos las variantes génicas, las herramientas de las que disponemos para analizarlas e interpretarlas y su aplicación directa a la clínica. Explicaremos también fundamentos de farmacogenética y para cerrar daremos una visión global de las nuevas terapias y cómo estas encajan dentro del paradigma de la medicina de precisión. El módulo de especialidad comienza con una introducción genérica para entender las particularidades del diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras, para posteriormente analizarlas con más detalle por áreas clínicas concretas. Trataremos, entre otras, las enfermedades raras neurológicas, cardiológicas, endocrinológicas, oftalmológicas, etc., proporcionando herramientas clínicas de utilidad para este tipo de enfermedades poco frecuentes.
Diploma de Experto Universitario en Genética Médica y Genómica
Los últimos avances científicos han permitido el desarrollo y la rápida evolución la Genética y Genómica. La evolución de las técnicas ya existentes y el desarrollo de nuevas tecnologías han favorecido que esta área sea hoy en día una de las disciplinas más influyentes en el campo de la investigación básica y aplicada. Actualmente, el uso y aplicación de la Genética en otras disciplinas como la Medicina, Biotecnología o Farmacia ha dado lugar a la aparición de nuevas especialidades como la Genética Médica, Farmacogenética, Bioinformática o Nutrigenética. Por esta razón, existe una necesidad inminente de formar profesionales especializados en estos campos emergentes derivados de la genética. El Título de Experto Universitario de Genética Médica y Genómica te permitirá disponer de una amplia visión de la Genética además de adquirir los conocimientos necesarios para complementar tu perfil profesional. A lo largo de este curso se abordarán los temas más recientes relacionados con el diagnóstico genético en el área de la reproducción humana, el estudio de los diferentes eventos genéticos que ocurren en la enfermedad del cáncer, la caracterización genética de enfermedades raras o la implantación de la medicina personalizada gracias a las nuevas técnicas secuenciación del genoma. Este curso también contempla otros aspectos esenciales, como lo son el conocimiento de las bases éticas y legales de la genética y el análisis bioinformático. Además, adquirirás las bases genéticas de diferentes patologías humanas, como por ejemplo enfermedades complejas, enfermedades cardiovasculares o neurodegenerativas, las cuales requieren de un detallado asesoramiento genético.
Diploma de Experto en Farmacogenética y Farmacogenómica
El Diploma de Experto Universitario en Farmacogenética y Farmacogenómica. Presente y Futuro en las Especialidades de Precisión tiene como objetivos proporcionar una amplia visión sobre la importancia de la Genética y la Genómica en el contexto de la respuesta farmacológica con la adquisición de conocimientos fundamentales para comprender su desarrollo en la situación actual y su impacto potencial en las Especialidades de Precisión. En él se proporcionará una visión integradora desde su posicionamiento en la Medicina de Precisión hasta la actual situación en la Cartera de Servicios de Genómica. Se revisará el impacto en la actitud terapéutica en vida real y los aspectos más cruciales de su aplicación en la práctica clínica, a través de ejemplos eminentemente prácticos en las distintas especialidades de precisión, y situaciones específicas como el trasplante o la emergencia vital, para terminar con una revisión del impacto de la Inteligencia Artificial como una realidad en su aplicación.
Curso de Genética en el Cáncer de Mama Esporádico
Riesgo de cáncer de mama esporádico A lo largo de la vida, el 12,5% de las mujeres van a padecer un CM. La genómica permite conocer el riesgo de cáncer de mama (CM) esporádico, es decir, no hereditario-familiar. Es de especial interés evaluar, a nivel individual, si una mujer tiene un riesgo más elevado respecto a la media. En función del porcentaje de este riesgo, la “US Preventive Services task Force” (USPSF) recomienda cambios en los hábitos de vida e incluso tratamiento farmacológico preventivo, con lo que se puede lograr una reducción del 50%. Mutaciones en el ADN Un 85% de pacientes con CM son esporádicos, es decir, sin antecedentes familiares. Son relacionados con la genética y los hábitos de vida individuales. Las células de la mama se vuelven cancerosas por efecto de mutaciones en el ADN que se producen por acción de agentes externos o por el propio envejecimiento de las células. Se han detectado marcadores genéticos que predisponen al CM no hereditario. Modelo Gail Test El Dr. Gail desarrolló en los años 90 un modelo de cálculo de riesgo de CM esporádico basándose en datos clínicos y familiares de cada mujer. Este modelo fue incorporado como método recomendado por el National Cancer Institute (USA). En el año 2007, se descubrieron varios polimorfismos genéticos que permitían predecir este riesgo de forma más precisa. La combinación del método Gail con el estudio de estos polimorfismos genéticos, proporciona un valor de riesgo personalizado de CM esporádico.
Curso de Farmacogenética en cáncer de mama
Incidencia del cáncer de mama El cáncer de mama es el de mayor incidencia en mujeres. Una de cada ocho mujeres, es decir el 12.5%, van a padecer un cáncer de mama. Afortunadamente, gracias a los programas de diagnóstico precoz y los avances en terapéutica, hacen que la supervivencia sea superior al 90%. Del conjunto de casos, el 5% son de tipo hereditario monogénicos, un 10% hereditarios multigénicos y el 85% son esporádicos. Tratamiento en función de la genética Para tratar el cáncer, se estudian marcadores genéticos propios del tumor con el fin de proponer una terapia dirigida más específica y menos agresiva que la radioterapia. Sin embargo, hay que asegurarse que el paciente, en función de su genética, pueda tolerar el fármaco de elección o sea necesario modificar la dosis o cambiar el medicamento. Prescripción personalizada Desde hace años, existen guías terapéuticas de la FDA-EMA-AEMPS y organismos científicos independientes (CPIC, DPWG entre otros) que establecen el estudio de determinados polimorfismos genéticos del paciente. El objetivo es establecer la idoneidad del fármaco de forma personalizada en un paciente concreto y en función de su genética, aumentar o disminuir la dosis e incluso, no prescribir ese fármaco.
Curso de Farmacogenética Aplicada a la Cardiología
La farmacogenética es la ciencia que estudia la variabilidad interpersonal en la respuesta frente a un fármaco, según las diferencias genéticas de cada persona. Un cambio genético puede modificar la respuesta a un fármaco, lo que puede traducirse en modificaciones en la actividad biológica, dando lugar a toxicidad y mayores efectos adversos o falta de actividad y fallo terapéutico en el tratamiento prescrito. La farmacogenética aplicada a la cardiología es una aplicación de la medicina de precisión que está siendo muy demandada y en pleno auge. Gracias al desarrollo de la genómica y a las mejoras y la reducción de costes en las técnicas de secuenciación, la medicina personalizada o de precisión cada vez es más frecuente en la práctica clínica. Unas de las principales ramas o aplicaciones de este nuevo paradigma de la medicina es la farmacogenética. Las ventajas de pautar un tratamiento personalizado en función de la genética del paciente son numerosas. En primer lugar, incrementa su eficacia, con todas las implicaciones positivas que ello conlleva. Además, por un lado, reduce el tiempo medio de estancias hospitalarias, y por otro, disminuye la toxicidad y mortalidad por reacciones adversas. También reduce el número de visitas ambulatorias al personalizar mejor la medicación desde el inicio del tratamiento. Por todo ello, la farmacogenómica impacta favorablemente a nivel médico, económico y social en todos los aspectos de la asistencia sanitaria. Por otra parte, la Organización Mundial de la Salud señala que las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en todo el mundo. Por eso, aplicar la farmacogenética al área clínica de la cardiología es especialmente importante. En el curso “Farmacogenética aplicada a la Cardiología”, el alumno aprenderá a personalizar la prescripción de estatinas, anticoagulantes, antiagregantes plaquetarios y otros fármacos cardiovasculares en función de los polimorfismos genéticos de los pacientes. Además, se analizarán casos clínicos de pacientes reales.
Curso de Genética Aplicada a las Terapias Hormonales
Terapia Hormonal de Reemplazo (THR) En este programa, estudiarás una aplicación práctica de la genómica en Salud Femenina: la decisión de usar THR en relación al riesgo de cáncer de mama y al riesgo de trombosis. Terapias hormonales Los estrógenos son hormonas sexuales femeninas muy importantes ya que están involucrados en numerosas funciones del organismo. Existen terapias hormonales como las anticonceptivas, las de fertilidad y, en especial, la THR. La genómica puede determinar cómo el organismo metaboliza los estrógenos y permite predecir el beneficio/riesgo de estas terapias. Riesgo de trombosis Los estrógenos pueden alterar el sistema de la coagulación aumentando el riesgo de trombosis. La genética nos ayuda a predecir si existe mayor riesgo de que se produzcan eventos trombóticos permitiendo adoptar medidas preventivas o terapéuticas ante un embarazo o en caso de tratamientos hormonales. Conocer este riesgo es fundamental antes de prescribir terapias hormonales.
