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ESAME x (UAX/UB)
Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos
✅ Abierto
Duración:
Modalidad:
Precio
Idioma:
Localización
Coste de vida
Plazas
Créditos
Si eres un profesional de la rama sanitaria, deseas impulsar tu carrera en el mundo de los Ensayos Clínicos, este máster está diseñado para ti. Con un enfoque práctico y aplicado, una metodología presencial/streaming adaptable a tu vida laboral y personal, y la guía de profesionales del sector, adquirirás las habilidades necesarias para convertirte en CRA (Asociado de Investigación Clínica).
Metodología Práctica
La metodología de ESAME ES Learning by Doing. Desde el principio, los alumnos de ESAME colaboran en equipo para concebir el ciclo de vida de un producto específico en un área terapéutica concreta del sector pharma&biotech, abordando las necesidades del mercado e innovando, todo bajo la consideración de la normativa legal y ética del sector mediante metodologías reales.
Los alumnos de ESAME trabajan desde cero para entender a fondo la Enfermedad Target & Innovación, la realización de un Protocol Synopsis y Consentimiento Informado, así como el desarrollo de Planes de Monitorización y Reclutamiento.
Prácticas Remuneradas y Aseguradas
Las prácticas, obligatorias y garantizadas en COMPAÑÍAS DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA del territorio nacional, cuentan con un tutor ESAME y un tutor de empresa (Investigador principal o coordinador de la unidad de ensayos clínicos) que desarrollan conjuntamente el itinerario específico para el desempeño y aprendizaje de la profesión.
Si quieres conocer el lista de empresas con los que tiene convenio ESAME y donde podrás realizar tus prácticas, solicita información en el botón superior.
Acompañamiento Personalizado
El acompañamiento y la atención con el alumno es personalizada. Se realizan test de competencias para crear un programa personal en el desarrollo de soft y hard skills, desde carreras profesionales un profesional del sector de RRHH que ha trabajado en la Industria Farmacéutica les acompaña y ayuda en sus primeros pasos: CV, Role play de entrevistas, asesoramiento.
En materia técnica los alumnos tienen unas primeras sesiones overview de la materia a aprender y tienen acompañamiento de los tutores y un mentor para el desarrollo de cada uno de los Business Case específicos.
Becas y Oportunidades de Financiación
ESAME ofrece posibilidad de pago financiado a 12 meses o 24 meses sin intereses bajo estudio individualizado. Para estudiar si tu perfil es apto para este, solicita información en el botón superior.
El precio de cursar el Máster en Barcelona es de 6.220€
Solicita información si quieres conocer la experiencia de otros miembros de la comunidad con este programa y los detalles sobre el programa, los horarios y las prácticas.
Plan de estudios (Barcelona):
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MODULO I: LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA / BIOTECNOLÓGICA Y SU ECOSISTEMA
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MÓDULO II: LAS BASES FARMACOLÓGICAS DE LA TERAPÉUTICA. LA I+D+i DE LOS MEDICAMENTOS
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MÓDULO III: INVESTIGACIÓN CLÍNICA DE MEDICAMENTOS Y SUS ORGANIZACIONES INVOLUCRADAS
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MÓDULO IV: TIPOS DE ESTUDIOS Y ENSAYOS CLÍNICOS EN DIFERENTES ÁREAS TERAPÉUTICAS
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MÓDULO V: LA PUESTA EN MARCHA DE UN ESTUDIO CLÍNICO. ASPECTOS ÉTICOS, REGULADORES Y CONTRACTUALES DEL ENSAYO CLÍNICO
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MÓDULO VI: GESTIÓN DE PROYECTOS EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA
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MÓDULO VII: GESTIÓN Y MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
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MÓDULO VIII: (TRASVERSAL): DESARROLLO DE COMPETENCIAS DE LOS PROFESIONALES DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA
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MÓDULO IX: (TRASVERSAL): PROYECTO FIN DE MASTER
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MÓDULO X (TRASVERSAL: PRÁCTICAS EN EMPRESAS
Plan de estudios (Madrid):
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MÓDULO I: ACCESO A LA MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS. DESARROLLO DE COMPETENCIAS Y HABILIDADES DE LOS PROFESIONALES DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA
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MÓDULO II: EL ECOSISTEMA E I+D+i DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y BIOTECNOLÓGICA
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MÓDULO III: INVESTIGACIÓN CLÍNICA DE MEDICAMENTOS Y SUS ORGANIZACIONES INVOLUCRADAS. LAS BASES FARMACOLÓGICAS DE LA TERAPÉUTICA.
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MÓDULO IV: DISEÑO DE UN ENSAYO CLÍNICO. ESTADÍSTICA APLICADA A LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA
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MÓDULO V: TIPOS DE ESTUDIOS CLÍNICOS Y ENSAYOS CLÍNICOS EN DIFERENTES ÁREAS TERAPÉUTICAS
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MÓDULO VI: LA PUESTA EN MARCHA DE UN ESTUDIO CLÍNICO. ASPECTOS ÉTICOS, REGULADORES Y CONTRACTUALES DEL ENSAYOCLÍNICO
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MÓDULO VII: MONITORIZACIÓN Y GESTIÓN DE CALIDAD DE ENSAYOS CLÍNICOS
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MÓDULO VIII: LA DIGITALIZACIÓN EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA
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MÓDULO IX: PROYECTO FIN DE MASTER
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MÓDULO X: PRÁCTICAS EN EMPRESAS
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Graduados en alguna de las Ramas de Conocimiento de Ciencias de la Salud: Biología y Genética; Bioquímica y Biotecnología; Ciencias biomédicas; Ciencias del comportamiento y psicología; Enfermería; Farmacia; Fisioterapia, podología, nutrición y dietética, terapia ocupacional, óptica y optimetría y logopedia; Ingeniería química, ingeniería de los materiales e ingeniería del medio natural; Medicina y odontología; Química; Veterinaria
España dispone de una posición de referencia internacional en investigación clínica. Hoy en día gracias al trabajo colaborativo entre compañías farmacéuticas, autoridades sanitarias, hospitales, investigadores y pacientes, España se ha convertido en una referencia internacional en ensayos clínicos. Solo en 2020 se aprobaron 1.019 estudios, de los que el 34% corresponden a medicamentos para tratar diferentes patologías. Ese aumento en Investigación provoca una fuerte necesitad de CRAs- MONITORES DE ENSAYOS CLÍNICOS en nuestro país. Este postgrado tiene como objetivo capacitar y desarrollar MONITORES DE ENSAYOS CLÍNICOS.
