Universidad Europea de Madrid

Máster Universitario en Descubrimiento de Fármacos

✅ Abierto

Duración:

2 Semestres

Modalidad:

Presencial

Precio

No disponible

Idioma:

Español

Localización

Madrid, España

Coste de vida

100

Plazas

No disponible

Créditos

60 ECTS

El Máster Universitario en Descubrimiento de Fármacos te ofrece una formación integral en el desarrollo de medicamentos, abarcando desde la investigación y diseño molecular hasta su producción, regulación y comercialización.

Este programa te capacitará para desempeñar la labor en diversas áreas de la industria farmacéutica, biotecnológica y de investigación biomédica. Podrás ocupar roles clave en departamentos de investigación y desarrollo (i+D), control de calidad y gestión de proyectos. Además, desarrollarás las habilidades suficientes para abordar problemas complejos con soluciones innovadoras, aplicando conocimientos interdisciplinarios en química, biología y farmacología.

*Título pendiente de Informe favorable de la Agencia de Autonómica de Evaluación/ANECA, pendiente de resolución de verificación, de autorización, de implantación y de aprobación del carácter oficial e inscripción en el RUCT.*

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Materia ECTS Tipo Idioma de impartición
MÓDULO 1: Investigación y Desarrollo (I+D). Parte I 6 OBLIGATORIO Español (Es)
MÓDULO 2: Investigación y Desarrollo (I+D). Parte II. Nuevas Modalidades Terapéuticas 6 OBLIGATORIO Español (Es)
MÓDULO 3: Arquitectura Molecular 6 OBLIGATORIO Español (Es)
MÓDULO 4: Inteligencia Artificial y Data Science 6 OBLIGATORIO Español (Es)
MÓDULO 5: Producción y Manufactura 6 OBLIGATORIO Español (Es)
MÓDULO 6: Regulación y Legislación de Medicamentos de Uso Animal y Humano 9 OBLIGATORIO Español (Es)
MÓDULO 7: Trabajo en Equipo y Comunicación Científica 3 OBLIGATORIO Español (Es)
MÓDULO 8: Marketing y Comercialización 6 OBLIGATORIO Español (Es)
MÓDULO 9: Metodología de la Investigación 6 OBLIGATORIO Español (Es)
MÓDULO 10: Prácticas Académicas Externas 6 OPTATIVA Español (Es)
MÓDULO 11: Trabajo Fin de Máster 6 OBLIGATORIO Español (Es)

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El máster está enfocado a estudiantes con el siguiente perfil de ingreso:

  • Licenciados o graduados en farmacia.
  • Licenciados o graduados en biotecnología.
  • Licenciados o graduados en bioquímica.
  • Licenciados o graduados en química.
  • Licenciados o graduados en medicina.
  • Licenciados o graduados en veterinaria.
  • Licenciados o graduados en bioinformática.
  • Licenciados o graduados con experiencia laboral/profesional acreditada en el ámbito de este máster. La experiencia demostrable será de no menos de 1 año realizando las mismas tareas en el mismo ámbito de conocimiento.
  • Además, se considerarán aceptables otros títulos expedidos por una institución de educación superior que faculten en el país expedidor del título para el acceso a enseñanzas de postgrado y que se encuentren relacionados con el ámbito de conocimiento de este título.
  • Investigador en descubrimiento de fármacos (área I+D): los egresados están capacitados para trabajar en laboratorios de investigación, tanto en la industria farmacéutica como en instituciones académicas, desarrollando y evaluando nuevos compuestos terapéuticos. Además, este máster les especializa en la síntesis y optimización de moléculas con potencial terapéutico, colaborando estrechamente en equipos multidisciplinares para mejorar la eficacia y seguridad de los fármacos.D58
  • Especialista en bioinformática y diseño de fármacos, ya que son capaces de usar herramientas computacionales para modelar y predecir la interacción de nuevos compuestos con sus dianas biológicas, acelerando el proceso de descubrimiento de fármacos.
  • Gestor de proyectos de investigación: serán capaces de coordinar y supervisar proyectos de investigación en el ámbito del descubrimiento de fármacos, asegurando el cumplimiento de plazos y objetivos, y gestionando recursos y equipos multidisciplinarios.
  • Regulador y especialista en asuntos regulatorios: el máster les forma en la preparación y presentación de documentación necesaria para la aprobación de nuevos fármacos por parte de agencias reguladoras.

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