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Genotipia - UPV

Diploma de Experto en Neurogenética

✅ Abierto hasta 29/12/2024

Duración:

6 meses

Modalidad:

Online

Precio

1.800€ (Consultar por descuentos)

Idioma:

Español

Plazas

Información no disponible

Créditos

25 ECTS

Este programa está diseñado para cubrir las necesidades y carencias detectadas en la práctica clínica y en los laboratorios del panorama clínico actual, para la prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades neurológicas y neuropsiquiátricas. A través de las diferentes ponencias, impartidas por profesionales de reconocido prestigio del ámbito sanitario, adquirirás una visión global de la neurogenética, desde un punto de vista aplicado al panorama de la Medicina actual.

Los módulos transversales comenzarán con una aproximación a la genética clínica como herramienta y catalizador de la Medicina de Precisión. Posteriormente profundizaremos en las principales técnicas ómicas y en el estudio del genoma humano y contextualizaremos las variantes génicas, las herramientas de las que disponemos para analizarlas e interpretarlas y su aplicación directa a la clínica. Explicaremos también fundamentos de farmacogenética y para cerrar daremos una visión global de las nuevas terapias y cómo estas encajan dentro del paradigma de la medicina de precisión.

En el módulo de especialidad estudiaremos con detalle los distintos grupos de enfermedades neurológicas, clasificadas por tipo de trastorno y afectación (epilepsias, trastornos del movimiento, enfermedades neuromusculares, etc.). proporcionando herramientas clínicas de utilidad.

MÓDULO 1
INTRODUCCIÓN A LA MEDICINA PERSONALIZADA DE PRECISIÓN

  1. Aproximación conceptual. De Hipócrates a Obama
  2. Situación Internacional. Posicionamiento de las grandes economías mundiales
  3. Marco Nacional. La ponencia del Senado
  4. Enfoques Autonómicos. Situación actual
  5. El nuevo paradigma de las Especialidades de Precisión
 
MÓDULO 2
LA GENÉTICA CLÍNICA EN LA MEDICINA PERSONALIZADA DE PRECISIÓN

  1. El Genoma humano y la estructura del ADN
  2. Variantes Génicas
  3. Herencia y tipos de Herencia
  4. Abordaje Clínico, árbol genealógico Historia Clínica y Exploración Física.
  5. Gestión de datos. Aspectos éticos y legales
 
MÓDULO 3
IMPACTO DE LA ÓMICAS MÁS RELEVANTES EN CLÍNICA

  1. Desvelando el papel de la Biología de Sistemas
  2. Genómica y Metagenómica
  3. Epigenómica y Transcriptómica
  4. Proteómica
  5. Metabolómica y otras aproximaciones
 
MÓDULO 4
EL GENOMA HUMANO

  1. Evolución metodológica del Análisis Genómico
  2. Estrategias de secuenciación del ADN y protocolos
  3. Plataformas de Secuenciación Masiva y aplicaciones
  4. El estudio de variaciones en el número de copia. Hacia el Genoma Óptico
  5. Análisis del Genoma Humano en la práctica clínica
 
MÓDULO 5
CATEGORIZACIÓN DE VARIANTES GÉNICAS

  1. La Bioinformática en la búsqueda de la causa de la enfermedad
  2. Análisis de datos genómicos
  3. Criterios de patogenicidad
  4. Aplicación práctica de la clasificación de variantes
  5. Categorización específica de las variaciones en el número de copia
 
MÓDULO 6
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS Y ASESORAMIENTO GENÉTICO

  1. El ciclo del diagnóstico genético: del paciente al informe y del informe al paciente
  2. Interpretación de los resultados del Laboratorio
  3. Elaboración de informes para los profesionales clínicos
  4. Interpretación de informes genéticos
  5. Comunicación de resultados a los pacientes y asesoramiento genético
 
MÓDULO 7
FARMACOGENÓMICA Y FARMACOGENÉTICA

  1. La determinación de la respuesta al tratamiento
  2. Metabolizadores, Trasportadores y Receptores
  3. Desde las Variantes Génicas a los Efectos Adversos
  4. Análisis Farmacogenético
  5. Aplicando la Farmacogenética en la clínica
 
MÓDULO 8
MEDICINA PERSONALIZADA DE PRECISIÓN HACIA LAS NUEVAS TERAPIAS

  1. Nuevas estrategias en el desarrollo de Terapias Avanzadas
  2. Terapia Celular
  3. Terapia Génica
  4. Las Nuevas Terapias en las Especialidades Clínicas
  5. Nanomedicina
 
MÓDULO 10
DIAGNÓSTICO GENÉTICO EN ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS y NEUROPSIQUIATRICAS

  1. Enfermedades neurológicas: fenotipos simples y complejos, guía sobre cómo elaborar hipótesis moleculares a partir de la clínica
  2. Epilepsia
  3. Ataxias y Paraparesias
  4. Parkinson
  5. Enfermedades Neuromusculares: miopatías hereditarias
  6. Enfermedades Neuromusculares: neuropatías hereditarias
  7. Demencias y enfermedad de neurona motora
  8. Leucodistrofias y otras leucoencefalopatías hereditarias
  9. Malformaciones Congénitas del Sistema Nervioso Central
  10. Psiquiatría de Precisión
  • Médicos neurólogos, generalistas y especialistas
  • Psiquiatras
  • Facultativos
  • Otros profesionales de la salud
  • Personal de la Industria Farmacéutica
  • Estudiantes y graduados de ciencias de la salud
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