ESAME x UB
Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos
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Si eres un profesional de la rama sanitaria, deseas impulsar tu carrera y sumergirte en el apasionante mundo de los Ensayos Clínicos, este máster está diseñado para ti. Con un enfoque práctico y aplicado, una metodología presencial/streaming adaptable a tu vida laboral y personal, y la guía de profesionales del sector, adquirirás las habilidades necesarias para convertirte en CRA (Asociado de Investigación Clínica).
Innovación de la calidad docente y metodología pedagógica: La metodología de ESAME ES Learning by Doing define nuestras clases. Desde el principio, los alumnos de ESAME colaboran en equipo para concebir el ciclo de vida de un producto específico en un área terapéutica concreta del sector pharma&biotech, abordando las necesidades del mercado e innovando, todo bajo la consideración de la normativa legal y ética del sector mediante metodologías reales.
Los alumnos de ESAME trabajan desde cero para entender a fondo la Enfermedad Target & Innovación, la realización de un Protocol Synopsis y Consentimiento Informado, así como el desarrollo de Planes de Monitorización y Reclutamiento.
Atención tutorial: Ofrecemos un acompañamiento y atención personalizados. Realizamos pruebas de competencias para desarrollar un programa personal en el crecimiento de soft y hard skills. Desde el ámbito de carreras profesionales, un profesional de RRHH que ha trabajado en la Industria Farmacéutica guía y ayuda a los alumnos en sus primeros pasos: desde la elaboración del CV hasta simulacros de entrevistas y asesoramiento.
En materia técnica, los alumnos tienen sesiones iniciales de overview de la materia a aprender y reciben acompañamiento de los tutores y un mentor para el desarrollo de cada uno de los Business Case específicos. Las prácticas, obligatorias y garantizadas en COMPAÑÍAS DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA del territorio nacional, cuentan con un tutor ESAME y un tutor de empresa (Investigador principal o coordinador de la unidad de ensayos clínicos) que desarrollan conjuntamente el itinerario específico para el desempeño y aprendizaje de la profesión.
El plan de estudios del Máster incluye los siguientes módulos:
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MODULO I: LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA / BIOTECNOLÓGICA Y SU ECOSISTEMA
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MÓDULO II: LAS BASES FARMACOLÓGICAS DE LA TERAPÉUTICA. LA I+D+i DE LOS MEDICAMENTOS
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MÓDULO III: INVESTIGACIÓN CLÍNICA DE MEDICAMENTOS Y SUS ORGANIZACIONES INVOLUCRADAS
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MÓDULO IV: TIPOS DE ESTUDIOS Y ENSAYOS CLÍNICOS EN DIFERENTES ÁREAS TERAPÉUTICAS
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MÓDULO V: LA PUESTA EN MARCHA DE UN ESTUDIO CLÍNICO. ASPECTOS ÉTICOS, REGULADORES Y CONTRACTUALES DEL ENSAYO CLÍNICO
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MÓDULO VI: GESTIÓN DE PROYECTOS EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA
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MÓDULO VII: GESTIÓN Y MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
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MÓDULO VIII: (TRASVERSAL): DESARROLLO DE COMPETENCIAS DE LOS PROFESIONALES DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA
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MÓDULO IX: (TRASVERSAL): PROYECTO FIN DE MASTER
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MÓDULO X (TRASVERSAL: PRÁCTICAS EN EMPRESAS
Recuerda!
Si pides información en los másteres que ofrecemos tendrás un acompañamiento personalizado y podrás optar a descuentos.
Graduados en alguna de las Ramas de Conocimiento de Ciencias de la Salud: Biología y Genética; Bioquímica y Biotecnología; Ciencias biomédicas; Ciencias del comportamiento y psicología; Enfermería; Farmacia; Fisioterapia, podología, nutrición y dietética, terapia ocupacional, óptica y optimetría y logopedia; Ingeniería química, ingeniería de los materiales e ingeniería del medio natural; Medicina y odontología; Química; Veterinaria
España dispone de una posición de referencia internacional en investigación clínica. Hoy en día gracias al trabajo colaborativo entre compañías farmacéuticas, autoridades sanitarias, hospitales, investigadores y pacientes, España se ha convertido en una referencia internacional en ensayos clínicos. Solo en 2020 se aprobaron 1.019 estudios, de los que el 34% corresponden a medicamentos para tratar diferentes patologías. Ese aumento en Investigación provoca una fuerte necesitad de CRAs- MONITORES DE ENSAYOS CLÍNICOS en nuestro país. Este postgrado tiene como objetivo capacitar y desarrollar MONITORES DE ENSAYOS CLÍNICOS.
